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,亦称LY 03004)获美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准,用于治疗精神分裂症成人患者、以及作为单药或作为锂盐或丙戊酸盐的辅助疗法用于双相障碍I型成人患者的维持治疗。

Rykindo基于集团的微球专利技术平台自主研发,是首个根据联邦食品、药品和化妆品法条款获得FDA批准上市的中国制药公司开发的复杂制剂产品。(de/d)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2023-01-13 16:25。)


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